A-07的天花板上有一条裂缝。
从门口的方向起始,歪歪扭扭地往窗户那边延伸,在半路上分了两个叉,像一条干涸的河道在卫星地图上的俯拍图。
裂缝的边缘有几片灰白色的墙皮翘起来了,风一大就会掉,早上菲斯克从床上坐起来的时候枕头上总有零星的白色碎屑。
菲斯克躺在床上看着那条裂缝。
空调在头顶嗡嗡地响着,窗式机的压缩机每隔二十秒就“嗒”一声换挡,像一个失眠的人在数羊。
他的意识向内收拢,从外部环境的感知切换到了身体内部的监测。
微生物感知网翻转方向,从向外扫描变成了向内扫描。
体内的情况一目了然。
右手掌心,食肉真菌的主要储存区域,菌丝网络从掌心的真皮层向下扎入皮下组织,占据了大约三十立方厘米的体积。
这些菌丝是食肉真菌的“本体”,平时蜷缩在掌心的组织间隙里,需要的时候从皮肤的毛孔渗出来,完成吞噬和回收的工作。
现在,菌丝网络里多了三团异物。
准确地说,是三份被菌丝包裹着,正在缓慢分解中的有机组织样本。
第一团,来自蝎子。
热辐射型变种人。
被菌丝包裹成了一个花生米大小的椭圆形囊泡,囊泡的外壁是致密的菌丝编织层,内壁的溶解酶正在一点一点地把组织中的蛋白质分解成氨基酸。
第二团,来自铁锤。
硬化皮肤型变种人。
被包裹成了一个蚕豆大小的囊泡。
分解的进度比蝎子的快一些,大约完成了百分之四十。
第三团,来自雷达。
感知型变种人。
分解进度最快,大约完成了百分之六十。
分解本身没有任何问题。
食肉真菌的溶解酶可以分解地球上已知的几乎所有有机物。
蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸,全部可以被拆解成最基本的分子单元,然后作为营养物质被菌丝吸收。
问题出在“利用”上。
当菌丝把变种人组织中的细胞拆解到DNA层面的时候,它碰到了一堵墙。
X基因。
X基因的碱基序列和T病毒的基因骨架完全不兼容。
这两套系统就像是苹果的接口和安卓的接口……物理形态相似,接口尺寸差不多,但你把苹果的线插进安卓的口里,硬塞也塞不进去。
端粒结构对不上,启动子序列无法识别,转录因子找不到结合位点。
食肉真菌可以把X基因的DNA读出来,可以识别出里面编码的蛋白质序列,可以知道“这段基因是让手掌产生热辐射的”、“这段基因是让皮肤硬化的”、“这段基因是让大脑发射低频电磁波的”。
但它没办法把这些基因整合到菲斯克的体内。
现在可以得出一个准确的结论。
X基因和T病毒不兼容。
掠夺仅限同源系统。
但!
这个结论是基于食肉真菌“现有”的能力得出的。
食肉真菌是T病毒在菲斯克体内经过八代迭代后催生出来的副产物。
八代。
从第一代的基础感染,到第八代的稳定共生,T病毒在菲斯克的细胞里经历了八次复制、变异、筛选、适应的循环,最终在第八代的时候产生了一个意外的分支……一种能够独立生存、主动吞噬有机物、并将吞噬物的分子结构信息反馈给宿主的真菌类微生物。
食肉真菌。
其实,八代迭代能催生出食肉真菌,已经是一个概率极低的奇迹。
但菲斯克现在的问题是……八代够吗?
食肉真菌的能力上限就到这里了吗?
它能吞噬,能分解,能提取营养,能把同源系统的基因片段整合到宿主体内(比如从威斯克的体表生物质中整合了念力的基因片段)。
可它做不到跨系统的基因整合。
X基因的端粒结构和T病毒的端粒结构对不上。
如果……食肉真菌再进化一次呢?
如果食肉真菌在菲斯克体内被T病毒再跑八代迭代呢?